طرح توجیهی تولید کارخانه دارو سازی

طرح توجیهی تولید کارخانه دارو سازی
فروشگاه جامع تحقیقات کامپیوتری و مقالات دانشجویی و دانلود رایگان طرح توجیهی ESET NOD32 Antivirus Offline Updates
طرح توجیهی تولید کارخانه دارو سازی ین طرح توجیهی شامل موارد زیر است :

معرفی محصول
مشخصات کلی محصول
شماره تعرفه گمرکی
شرایط واردات
استانداردهای ملی وجهانی
قیمت تولید داخلی و جهانی محصول
موارد مصرف و کاربرد
کالاهای جایگزین و تجزیه و تحلیل اثرات آن بر مصرف محصول
اهمیت استراتژیک کالا در دنیای امروز
کشورهای عمده تولید کننده و مصرف کننده محصول
وضعیت عرضه و تقاضا
بررسی ظرفیت بهره برداری و وضعیت طرحهای جدید و طرحهای توسعه و در دست اجرا و روند تولید از آغاز برنامه سوم تا کنون
بررسی روند واردات محصول از آغاز برنامه سوم تا نیمه اول سال
بررسی روند مصرف از آغاز برنامه
بررسی روند صادرات محصول از آغاز برنامه سوم و امکان توسعه آن
بررسی نیاز به محصول یا اولویت صادرات تا پایان برنامه چهارم
بررسی اجمالی تکنولوژی و روشهای تولید و تعیین نقاط قوت و ضعف تکنولوژی های مرسوم
در فرآیند تولید محصول
ماشین آلات
بررسی و تعیین حداقل ظرفیت اقتصادی شامل برآورد حجم سرمایه گذاری ثابت
محوطه سازی
ساختمان
ماشین آلات
تاسیسات
وسائط نقلیه
تجهیزات و وسائل اداری و خدماتی
هزینه های متفرقه و پیش بینی نشده
هزینه های قبل از بهره برداری
سرمایه در گردش
برآورد حقوق و دستمزد
برآورد آب, برق, سوخت و ارتباطات
هزینه های تعمیر و نگهداری و استهلاک
هزینه های متفرقه و پیش بینی نشده تولید
هزینه های توزیع و فروش
جدول هزینه های ثابت و متغیر تولید
نتیجه گیری
میزان مواد اولیه عمده مورد نیاز سالانه و محل تامین آن
پیشنهاد منطقه مناسب برای اجرای طرح
وضعیت تامین نیروی انسانی و تعداد اشتغال
بررسی و تعیین میزان آب، برق، سوخت، امکانات مخابراتی و ارتباطی و چگونگی امکان تامین آنها در منطقه مناسب برای اجرای طرح
وضعیت حمایت های اقتصادی و بازرگانی شامل حمایت تعرفه گمرکی و حمایتهای مالی
تجزیه و تحلیل و ارائه جمع بندی و پیشنهاد نهایی در مورد احداث واحد های جدید
در صورت پیوستن ایران به سازمان تجارت جهانی وضعیت این پروژه ها چگونه خواهد بود

ین طرح توجیهی شامل موارد زیر است : معرفی محصول مشخصات کلی محصول شماره تعرفه گمرکی شرایط واردات استانداردهای ملی وجهانی قیمت تولید داخلی و جهانی محصول موارد مصرف و کاربرد کالاهای جایگزین و تجزیه و تحلیل اثرات آن بر مصرف محصول اهمیت استراتژیک کالا در دنیای امروز کشورهای عمده تولید کننده و مصرف کننده محصول وضعیت عرضه و تقاضا بررسی ظرفیت بهره برداری و وضعیت طرحهای جدید و طرحهای توسعه و در ...

طرح توجیهی تولید کارخانه دارو سازی

دانلود گزارش کارآموزی مجموعه دولتی گاوداری هنرستان شهید بهشتی

دانلود گزارش کارآموزی مجموعه دولتی گاوداری هنرستان شهید بهشتی
دانلود گزارش کارآموزی در مجموعه دولتی گاوداری هنرستان شهید بهشتی
دانلود گزارش کارآموزی مجموعه دولتی گاوداری هنرستان شهید بهشتی این فایل شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد که با فرمت ( word ) در اختیار شما قرار می گیرد.
(فایل قابل ویرایش است )
تعداد صفحات : 46

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است : گزارش کاراموزی مجموعه دولتی گاوداری هنرستان شهید بهشتی فهرست مطالب ۱٫عنوان نام محل ۲٫موقعیت محل ۳٫بازار مصرف ۴٫تحلیل وضعیت محل ۵٫ مشخصات واحد ۶٫اقدامات انجام شده در همه بخش ها ۷٫تحلیل صحیح یا نا صحیح بودن امکانات فرمول خوراک (میزان در ۱ تن) ساختمان های زیرزمینی سیلو زایشگاه باکس های انفرادی جایگاه گاوهای نر داروخ ...

کارآموزی گاوداری هنرستان شهید بهشتی

گزارش کارآموزی گاوداری هنرستان شهید بهشتی

کارورزی گاوداری هنرستان شهید بهشتی

دانلود کارآموزی گاودار

دانلود گزارش کارآموزی چشم پزشکی

دانلود گزارش کارآموزی چشم پزشکی
کارآموزی چشم پزشکی
دانلود گزارش کارآموزی چشم پزشکی

1. RFP (تعریف پروژه) شامل- موضوع- چارت سازمانی- شرح وظایف.

1. DFD (سطح صفر- سطح یک)
2. D.TA (جدول تصمیم گیری) و
3. TR (درخت تصمیم گیری)
4. ERD (نمودار ارتباط موجودیت ها)

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است : بخشهای پروژه RFP (تعریف پروژه) شامل- موضوع- چارت سازمانی- شرح وظایف.2. نمودار گانت (Gant) DFD (سطح صفر- سطح یک)D.TA (جدول تصمیم گیری) وTR (درخت تصمیم گیری)ERD (نمودار ارتباط موجودیت ها)  ساخت عینکهای طبی و آفتابی چارت سازمانی        نظر به اینکه کلیه انسانها در تمام دوران زندگی از بد ...

کارآموزی چشم پزشکی

گزارش کارآموزی چشم پزشکی

کارورزی چشم پزشکی

دانلود کارآموزی چشم پزشکی

دانلود گزارش کارآموزی چشم پزشکی

دانلود گزارش کار

دانلود پاورپوینت اگزما

دانلود پاورپوینت اگزما
دانلود پاورپوینت اگزما
دانلود پاورپوینت اگزما اگزما عبارت است از یک بیماری پوستی آلرژیک مزمن .
اگزما یا درماتیت، به تمام مواردی که پوست ملتهب، قرمز، تاول، ترشح، پوسته پوسته شدن، تغییر رنگ، ضخیم شدن و خارش پوست داشته باشد بکار میرود.

اگزما عبارت‌ است‌ از یک‌ بیماری‌ پوستی‌ آلرژیک‌ مزمن .        ا گزما یا درماتیت، به تمام مواردی که پوست ملتهب، قرمز، تاول، ترشح، پوسته پوسته شدن، تغییر رنگ، ضخیم شدن و خارش پوست داشته باشد بکار میرود.     ...

دانلود پاورپوینت اگزما

دانلود گزارش کارآموزی داروسازی اسوه

دانلود گزارش کارآموزی داروسازی اسوه
گزارش کارآموزی داروسازی اسوه
دانلود گزارش کارآموزی داروسازی اسوه گزارش کارآموزی داروسازی اسوه

فهرست مطالب

عنوان صفحه

تاریخچه .................................................................................................................... 1

مقدمه......................................................................................................................... 3

اصول کلی و قوانین کنترل های آزمایشگاهی............................................................. 4

آزمایش و ترخیص برای توزیع................................................................................. 17

دفتر گزارش مردودیت ها........................................................................................ 22

اصول آزمایش پایداری............................................................................................. 24

ارزیابی دارو با دو نوع آزمایش پایداری................................................................... 30

تعیین میزان تغییرات متغیرهای اصلی در فرمولاسیون اشکال دارویی...................... 33

موارد عدم مصرف دارو............................................................................................. 34

عوامل ناپایداری و تخریب داروها............................................................................ 35

عوامل موثر در تخریب شیمیایی دارو....................................................................... 38

معیارهای فیزیکو شیمیایی در پایداری و پیش بینی پایداری.................................... 39

اشکال دارویی جامد

دیدگاههای پایداری در مورد سیستم های پراکنده................................................... 40

مطالعه پایداری و تعیین عمر مفید داروها.................................................................. 44

دلایل آزمایشات پایداری.......................................................................................... 45

نتیجه کلی از آزمایشات پایداری............................................................................... 46

ظروف نگهداری دارو............................................................................................... 48

گزارش موردی از برخی فعالیتهای آزمایشگاه تحقیقات........................................... 51

ضمیمه....................................................................................................................... 69

خوشبوکننده ها و چاشنی ها و رنگهای مورد استفاده در داروها................................ 70

برخی از تعاریف و سرواژه ها وعلامتهای اختصاری در شیمی دارو............................ 77



منابع......................................................................................................................... 82



تاریخچه

شرکت داروسازی اسوه (سهامی عام) با قدمتی بیش از 39 سال، درسال 1345 با نام شرکت ایران مرک & سهامی خاص& تاسیس و تحت شماره 11234 در اداره ثبت شرکت های تهران به ثبت رسیده از سال 1348 بهره برداری از کارخانه شروع گردید در تاریخ 8/12/1360 به شرکت اسوه تغییر نام یافت و در سال 1370 به & سهامی عام& تبدیل گردید و از 7/12/1372 در سازمان بورس اوراق بهادار تهران پذیرفته شد. همچنین با توجه به تعلق حدود 65% سرمایه اسوه به شرکت مدیریت سرمایه گذاری بانک ملی ایران (سهامی عام) و شرکت های زیر مجموعه آن، شرکت اسوه از جمله شرکت های تابع مدیریت سرمایه گذاری بانک ملی ایران میباشد.

محل کارخانه و مرکز اصلی شرکت در تهران- جاده قدیم کرج-شاد آباد- خیابان 17 شهریور واقع است.

شرکت در سال 1383 با استقرار سیستم مدیریت کیفیت و سیستم مدیریت زیست محیطی به صورت تلفیقی، موفق به اخذ گواهینامه ی ISO9001و ISO14001گردید.

در حال حاضر شرکت دارای گواهینامه های استقرار سیستم مدیریت کیفیت و سیستم مدیریت زیست محیطی مطابق با استانداردهای ISO9001:2000و ISO14001:2004از شرکت TUV NORDآلمان میباشد.

شرکت داروسازی اسوه زمینی به مساحت بالغ بر 18000 متر مربع و زیر بنای معادل 10580 متر مربع احداث شده است و شامل دپارتمان های تولید، آزمایشگاه تحقیقات و توسعه، آزمایشگاه کنترل کیفیت، فنی مهندسی، انبارها و اداری است.

شرکت داروسازی اسوه دارای پنج خط تولید به قرار زیر است:

1-خط تولید آمپول

2-خط تولید قطره

3-خط تولید قرص های جوشان

4-خط تولید ساشه پودر و گرانول

5-خط تولید قرص های ساده و روکش دار

مقدمه:

همانطور که گفته شد یکی از واحدهای آزمایشگاهی موجود در کارخانه داروسازی اسوه واحد تحقیقات و توسعه میباشد که پرسنل آن متشکل از چند دکتر داروساز و چند شیمیست میباشد که در آن بخش به کار تحقیقات و تولید و توسعه داروهای جدید مشغول هستند.

به عنوان توضیح بیشتر می توان گفت که دارو سازان در آن واحد داروهای جدید را تهیه میکنند و شیمیست ها نیز آزمایش های لازم را در رابطه با پایداری و خصوصیات فیزیکی داروها قبل و بعد از تهیه انجام میدهند.

شایان ذکر است که آزمایشات پایداری بر روی داروها در طی ماه های متوالی تکرار میشود.

داروها سپس به خط تولید فرستاده شده و کنترل بیشتر به آزمایشگاه دیگری به نام کنترل کیفیت محول میشود که در این واحد دارو در حین تولید آزمایش میشود.

در آزمایشگاه کنترل کیفیت علاوه بر آزمایش هایی که در تحقیقات انجام شده بود آزمایش های میکروبی نیز انجام شده و کیفیت دارو از همه لحاظ تایید میشود.

پس از تایید نهایی دارو به بازار فروش عرضه خواهد شد.

با توجه به مطالبی که در مورد فعالیت های آزمایشگاهی این شرکت گفته شد و نیز مشترک بودن یک سری از فعالیت ها بین این دو واحد و همچنین توضیحات بیشتر در مورد خصوصیات و قوانین آزمایشگاه ما در این گزارش به بررسی توام این دو واحد خواهیم پرداخت.





اصول کلی و قوانین کنترل های آزمایشگاهی

بخشی از کنترل های آزمایشگاهی تعیین موارد زیر است:

مشخصات، استانداردها و برنامه های نمونه برداری، روش های آزمایش دقیق و صحیح به منظور حصول اطمینان از انطباق اجزاء ظروف محصولات دارویی و درپوش ها و مواد در حین ساخت و برچسب ها و محصولات دارویی با استانداردهای مخصوص صحت نوع ماده و پتانسی و کیفیت و خلوص.

آزمایشگاه کنترل کیفیت معمولاً از دو واحد آزمایش تشکیل میشود:

1.آزمایشگاه شیمیایی

2.آزمایشگاه میکروبیولوژیکی

کار آزمایشگاه شیمیایی عبارتست از اندازه گیری های شیمیایی و آزمایش های مواد اولیه واجزاء ورودی و محصولات در دست ساخت و فرآورده های ساخته شده به منظور حصول اطمینان از انطباق آنها با مصوبات رسمی دارو سازی و یا مشخصات داخل کارخانه.

واحد میکروبیولوژیکی آزمایش های مختلفی، از جمله آزمایش های مخصوص آلودگی میکروبیولوژیکی در مواد اولیه وارده و اجزاء مشخص شده را انجام میدهد، شمارش میکروبی پلت ها که در حین عملیات استریل انجام می گیرد در انکوباتور قرار داده شده و تحت نظر گرفته میشود. پیش از ترخیص محصول برای توزیع آزمایش های مناسب استریلزا سیون روی کلیه ی اشکال ترکیبی خاص، از جمله موارد تزریقی و داروهای چشمی تکمیل میشود. آزمایشگاه های کنترل کیفیت غالباً دارای یک قسمت تحقیقاتی هستند که روش های آنالیز صحیح تر و اقتصادی تر و دقیق تری را بوجود می آورد.

در بسیاری از موارد مشخصات و روش های آزمایش توسط مصوبات رسمی فارماکوپه ی ایالات متحده (USP) یا فرمولر ملی (NF) تعیین و مقرر میشود. با اینکه روش های مصوبات رسمی به منزله ی حکم نهایی در مورد داروها و اجزاء مندرج در آن است. لیکن تولید کننده ی دارو مجاز است سایر روش ها یا وسایل اتوماتیک را در مسیر آزمایش ها جایگزین کند، مشروط بر اینکه نتایج حاصله با نتایج بدست آمده از پروتکل های رسمی یکسان باشد. مقررات داروهای جدید (NDR) شیوه های آزمایش را محدود به شیوه های می کند که در درخواست ثبت داروهای جدید (NDA) تصویب شده است. بر سر این که وقتی اقلام مورد بحث در مصوبات رسمی قرار گرفته اند، روش های داده شده (NDA) می توانند جایگزین شوند یا خیر، اختلاف عقیده وجود دارد.

شیوه های آزمایش داخلی کارخانه برای داروها یا اجزاء غیر رسمی باید همواره نتایج یکنواختی بدست دهد، تا بتوان از بی خطری و تاثیر درمانی محصول نهایی اطمینان حاصل کرد. ابداع این ضوابط از وظایف مشترک قسمت های تحقیق و ابداع، تعیین مشخصات محصول و آزمایشگاه های کنترل کیفیت است.

تعیین و ایجاد روش های آزمایش مطمئن علمی، نیازمند مقررات کافی برای تعیین و بررسی قابلیت اعتماد و صحت و دقت، انجام روش های آزمایش و وسایل آزمایشگاهی مورد استفاده میباشد.

تعیین قابلیت اعتماد مراحل آزمایشی از طرق زیر ممکن است:

استفاده همزمان از چندین شیوه یا اندازه گیری بازیافت ها با استفاده از روش های استاندارد اضافه کردن مواد، یا تعیین مقدار در نمونه هایی با ارزش های معلوم که با دقت تهیه شده باشد. به منظور تعیین اندازه بازیافت ها برای تعیین انحراف استاندارد و همچنین برای تعیین میزان حساسیت آزمایش، آزمایش های مکرر لازم باید انجام شود.

دقت روش آزمایش منوط است به اشخاصی که آن روش را بکار می گیرند. قبل ازهر چیز، تنها پرسنلی شایسته ی اجزای روش های آزمایش هستند که از نظر تحصیلات و آموزش و تجربه دارای صلاحیت باشند. به منظور ثبت و ضبط مدارک تحصیلی پرسنل، باید برای هر یک از کارمندان آزمایشگاه پرونده ی پرسنلی شامل مشخصات زیر نگهداری کرد:

1-نام

2-شرح تحصیلات دانشگاهی و مدارک تحصیلی و تاریخ دریافت مدارک

3-تجربیات مربوط، از جمله محل و شرح و تاریخ ها

4-دوره های باز آموزی و آموزش: موضوع و محل و تاریخ ها

5-آثار منتشره و تاریخ چاپ آنها

6-امتیازات تحصیلی و تشویق نامه ها

7-مسئولیت های محوله در آزمایشگاه و فهرست آزمایشها و اندازه گیری هایی که شخص مجاز به اجرای آنهاست. هنگامی که شخصی برای انجام اندازه گیری خاصی واجد صلاحیت تشخیص داده میشود، نباید هیچ گونه دسترسی به راهنمایی شفاهی از سایر پرسنل آزمایشگاه داشته باشد. منظور اینست که شخصی که دارای صلاحیت است، باید صرفاً از روی دستورالعمل های مدون کار کند. چنانچه دستورالعمل ها کافی نباشد، عدم توانایی در اجرای اندازه گیری بدون راهنمایی اضافی این عدم کفایت را نشان میدهد.

بدین ترتیب، معیاری هم بدست می آید برای قابلیت انتقال روش و اینکه آیا دیگران نیز می توانند از آن بطور صحیح استفاده کنند یا نه. گذشته از دقت و قطعیت، یکی دیگر از ویژگی های روش های صحیح علمی اندازه گیری، دستیابی به نتایج یکسان توسط اشخاص مختلف است.

روش های داخلی کنترل کیفیت در نهایت باید موجب تسهیل اجرای صحیح کار شود. استفاده از جدول های کنترل به منظور ثبت نتایج آنالیز بچ های متوالی از تولید یک محصول، وسیله ای است برای ردیابی تغییرات غیر راندوم و روش های نامطلوب چه در مرحله ی تولید و چه در آزمایشگاه.

به منظور چک کردن صحت روش های آنالیز و صلاحیت پرسنل کنترل کیفیت در فواصل منظم، می توان به نمونه های قبلاً آنالیز شده و نمونه های استاندارد مراجعه کرد. در مورد آنالیزهای ماشینی پشت سر هم، استانداردها می بایست به فواصل منظم اندازه گیری شود تا انحرافات تصحیح گردد و از صحت نتایج اطمینان حاصل شود.

کنترل های آزمایشگاهی باید شامل موارد زیر باشد:

1)بررسی و تعیین تطابق برای قبول هر سری از هر محموله از اجزاء و ظروف محصولات دارویی و درپوش ها و برچسب های مورد استفاده در تولید، پروسه و بسته بندی یا نگهداری محصولات دارویی از طریق تطبیق آنها با مشخصات تدوین شده. مشخصات باید شامل شرح روش های نمونه برداری و آزمایش های مورد استفاده باشد. نمونه ها باید معرفی از کل کالا بوده و کاملاً مشخص شده باشد. چنین روش هایی ضمناً مستلزم آزمایش مجدد و مقتضی هر یک از اجزاء و ظروف محصولات دارویی یا در پوش هایی است که مستعد خرابی هستند.

2)تطبیق مواد در حین ساخت با مشخصات تدوین شده و توصیف روش های نمونه برداری و آزمایش. چنین نمونه هایی باید معرفی از کل کالا بوده و کاملاً مشخص شود.

3)تطبیق روش های نمونه برداری و مشخصات مربوط به محصولات دارویی با شرح تدوین شده. چنین نمونه هایی باید معرفی از کل کالا بوده و کاملاً مشخص شود.

واحدهای مخصوص توسعه روش های آنالیز باید روش ها را پدید آورده و تکمیل کند و واحد کنترل کیفیت باید مشخصات آزمایش دارو را در مورد هر یک از اجزاء و مواد اولیه مورد استفاده در محصول و تولید آن بررسی و تایید کند. این اقلام با ذکر شماره و نام جنس سفارش داده میشود و هنگام دریافت در کارخانه، شماره کنترل متواتری به آن تخصیص می یابد که برای کنترل مصرف و نگهداری حساب آن به کار برده میشود. موارد دریافت شده ای که به یک شماره کنترل اختصاص می یابد به منزله ی محصولی است که از هر یک از مراحل تولید توسط سازنده بیرون می آید و باید معرف واحدی همگون باشد.

بنابراین ضوابط این بخش شامل ابداع روش های آنالیتیک و آزمایش و ارزش های مورد نظر و حدود تغییرات مجاز برای هر یک از اقلام بکار گرفته در تولید محصولات دارویی است که به کارخانه وارد میشود. پیش از استفاده از هر ماده ای باید یک نمونه ی معرف کل کالا از هر یک از شماره کنترل های اختصاص یافته، با مشخصات پروتکل آن تطبیق شده باشد.

مشخصات آزمایش های مقرر برای هر یک از اقلام به شرح زیر است:

1-نام و شماره محصول

2-آزمایش های لازم: این مشخصات می تواند همان مشخصات ضوابط رسمی یا داخلی کارخانه باشد. لیکن باید موارد زیر را در بر بگیرد:

الف) مقدار کافی از نمونه برای آزمایش و نگهداری برای آنالیزهای آینده.

ب)مقدار هر یک از معرف های شیمیایی، بافرها و غیره که در آزمایش ها لازم است.

پ)وسایل لازم برای آزمایش ها.

ت)لوازم مورد نیاز برای آزمایش ها.

ث) صلاحیت های پرسنلی لازم برای انجام هر آزمایش.

ج)تدوین دقیق جزئیات مرحله بندی و روش های آزمایش.

چ)معادلات نمونه برداری برای محاسبات.

3-ارزش مورد نظر و حدود تغییرات (تولرانس ها) مجاز برای هر آزمایش: این ارزش باید منعکس کننده ضوابط رسمی یا تغییرات مجاز داخلی کارخانه ها با همان اندازه دقت باشد.

حدود تغییرات مجاز ضوابط داخلی کارخانه برای داروهای رسمی باید از ارزش های رسمی کمتر باشد تا هنگامی که محصولات ترخیص شده مورد بازرسی و آزمایش های مقامات قانونی قرار می گیرند، از تطبیق آنها با ضوابط رسمی اطمینان حاصل شود.

4-فاصله زمانی برای اندازه گیری شیمیایی مجدد هر قلم: حداکثر یکسال برای اجزاء و مواد اصلی پایدار (با کاهش پتانسی کمتر از 1% در سال) و مواد اولیه توصیه میشود.

از جمله ضروریات دیگر، تنظیم پروتکل های نمونه برداری از اجزاء و مواد اولیه است. این پروتکل ها باید شامل زمینه های اطلاعاتی زیر باشد:

1-چه کسی مسئولیت و اجازه نمونه برداری از اجناس دریافتی را دارد.

2-تعداد واحدهایی که باید نمونه برداری شود، بر اساس تعداد بسته های ورودی تحت هر شماره کنترل.

3-روش انتخاب فراوانی که باید نمونه برداری شود.

4-اندازه پراکندگی نمونه از هر ظرف.

5-دستورالعمل های بسته بندی و برچسب زنی ظروف نمونه.

6-دستورالعمل های برچسب زنی و بستن مجدد ظرف نمونه برداری شده.

7-وارد کردن اطلاعات راجع به نمونه در دفترچه گزارش دائمی که در آزمایشگاه کنترل نگهداری میشود.

آزمایش و ترخیص برای توزیع

(a) پیش از ترخیص هر بچ از محصول دارویی، باید از طریق اندازه گیری های آزمایشگاهی ثابت شود که بچ با مشخصات نهایی فرآورده دارویی، از جمله صحت نوع ماده و مقدار هر یک از مواد فعال بنحو رضایت بخشی تطبیق دارد. در مواردی که آزمایش های استریل و یا پیروژن روی بچ های خاص مواد دارویی رادیو اکتیو کوته عمر انجام میشود، این بچ ها را می توان پیش از تکمیل آزمایش های استریل و یا پیروژن ترخیص کرد مشروط بر اینکه این آزمایش ها در اسرع وقت تکمیل شود.

(b)از هر یک از بچ های فرآورده دارویی که باید از میکروارگانیسم های نا مطلوب عاری باشد، عنداللزوم باید آزمایش های آزمایشگاهی مناسب به عمل آید.

(c) کلیه ی برنامه های نمونه برداری و آزمایش باید د روش ها یاجرایی مدون تشریح شود. این روش های اجرایی مدون و لازم الاجراء باید شامل روش نمونه برداری و تعداد واحدهایی باشد که باید از هر بچ آزمایش شود .

(d)معیارهای قبول برای نمونه برداری و آزمایش که بوسیله ی واحد کنترل کیفیت انجام می شود، باید کافی باشد تا اطیمنان حاصل شود که بچه های فرآورده با مشخصات اختصاصی خود و ضوابط آماری کنترل کیفیت که شرط تأیید و ترخیص آنهاست ، تطبیق دارد. معیارهای کنترل کیفیت آماری باید شامل حد مناسبی برای قبول ویا حد مناسبی برای رد باشد .

(e) دقت و حساسیت و اختصاصی بودن و قابلیت تکرار روش های آزمایش مورد استفاده شرکت باید معین و مستند باشد.

(f) فرآورده های دارویی که با استانداردهای مقرر یا مشخصات و سایر معیارهای مربوط به کنترل کیفیت تطبیق نداشته باشد باید مردود شود. این فرآورده ها را می توان مجدداً پروسه کرد. ولی مواد دوباره پروسه شده را قبل از پذیرش و استفاده باید با استانداردها و مشخصات مربوطه و سایر معیارهای مقتضی تطبیق داد.

نمونه های اشکال دارویی را باید آنالیز کرد تا از خلوص و صحت نوع ماده و پتانسی مورد ادعا و نیز مطلوب بودن کیفیت و ظرافت ظاهری محصولات اطمینان حاصل شود. پارامترهای فیزیکی و شیمیایی فرمولاسیون را مشخصات تعیین میکند.

همانند روش های اندازه گیری داروهای رسمی، مطالب مونوگراف های رسمی برای استریل بودن، زمان باز شدن، تغییرات مجاز وزنی و یکنواختی محتویات نیز کاملاً مشخص و موکد است. رعایت مقررات رسمی و دستیابی به آنها، حداقل معیار کیفیت تلقی میشود.

سازنده ی فرآورده ی دارویی باید آزمایش های اضافی اختصاصی و دقیق تر و موکد تری را ابداع کند تا از کیفیت محصول اطمینان حاصل شود.

طرح مشخصات باید با در نظر گرفتن کمال مطلوب موسسه در فرآورده، و با توجه به عوامل هزینه و استانداردهای رسمی و استانداردهای تسلیم شده برای درخواست ثبت داروهای جدید و محدودیت های لابراتوار انجام شود.

مشخصات هر یک از فرآورده های دارویی باید تهیه و تنظیم و به عنوان سندی رسمی نگهداری شود و شامل زمینه های اطلاعاتی زیر باشد:

(1)نام و شماره ی محصول.

(2)آزمایش های لازم، در صورت امکان با رفرانس به ضوابط مصوبه رسمی، یا مشخصات داخلی کارخانه، این آزمایشها می تواند شامل موارد زیر باشد:

الف)آزمایش های پتانسی

ب)آزمایشهای شناخت نوع ماده، آلوده کننده های شناخته شده، و مواد تجزیه شدنی.

پ)سختی وقابلیت سائیدگی و ویسکوزیته.

ت)ابعاد

ث)تعیین رنگ

ج)تعیین رطوبت

چ)تعیین پ هاش

ح)تعیین اکسیژن

خ)تغییرات وزن یا یکنواختی محتویات

د)مدت باز شدن یا انحلال

ذ)عیوب ظاهری (لب پریدگی، خال افتادگی، عیوب در روکش دادن)

ر)زبری یا وجود مواد خارجی در پمادها یا داروهای چشمی.

ز)استریل بودن

(3)مقدار دارو، بافر، و معرف های شیمیایی لازم برای هر آزمایش.

(4)وسایل لازم برای هر آزمایش .

(5)شرایط پرسنلی برای آزمایش محوله: سطح شغلی، آموزش، تجربه.

(6)تعریف دقیق نحوه ی اجرای آزمایش یا اندازه گیری شیمیایی.

(7)معادلات نمونه.

(8)حدود تولرانس ها یا انحرافات مجاز باری هر آزمایش.

(9)ارائه یا ثبت اطلاعات لازم.

(10)اساس نمونه برداری.

هر بچ از مواد تولید شده را می توان همگون تلقی کرد مشروط بر اینکه مراحل پروسه به دقت طراحی و تایید و کنترل شده باشد و موادی هم که وارد مراحل تولید میشود یکنواخت بوده و بطور یکسان پروسه شود، تست های آزمایشگاهی برای تایید محصول، به جای کل سری باید در سطح هر بچ انجام شود، تا از هم تراز کردن انحرافات و پیچیدگی نتایج آزمایش ممانعت شود.

یکنواختی بچ می بایست در مراحل متوالی تولید نشان داده شود. آزمایش باید روی نمونه هایی انجام گیرد که در فواصل مختلف در طول پروسه برداشته میشود.

باید مقدار مشخصی از این نمونه های کنترلی را که از لحاظ آماری قابل توجه باشد، به طور پراکنده (راندوم) انتخاب کرد و تحت روش های آنالیتیکی، اساس ترخیص هر بچ قرار دارد.

نمونه هایی از هر بچ باید در ظروف مهر و موم شده با برچسب حاوی مشخصات زیر، به آزمایشگاه کنترل کیفیت ارائه شود:

1-نام و شماره ی محصول

2-شماره ی سری و بچ

3-آخرین عملیات انجام شده در تولید

4-زمان و تاریخ ساخت

5-اپراتور و سرپرست

6-نمونه بردار

لازم است پروتکل هایی برای تولید تنظیم شود تا حرکت محصول در حین ساخت متکی بر تکمیل رضایت بخش آزمایش های لازم در هر مرحله باشد. این روش مقرون به صرفه ی اقتصادی است، زیرا از ادامه ی پروسه ی مواد معیوب و فروش کالای ساخته شده ی مغایر با مقررات ممانعت به عمل می آورد.

عموماً ولی نه همیشه، آزمایشگاه نمونه های معرف کل محصولات تمام شده ی آماده برای توزیع را بررسی میکند. این بررسی می تواند از جستجو برای یافتن اشتباهات در متن برچسب آغاز شود و آزمایشهای کامل فیزیکی و شیمیایی محصول را جهت تطبیق با مشخصاتش در بر بگیرد. نمونه های مشخص محصول نهایی از طریق نمونه برداری از خط بسته بندی در فواصل معین بدست می آید. نمونه های مورد آزمایش عموماً منعکس کننده ی وضعیت محصول در آغاز و وسط و پایان مرحله ی تولید است.

لازمه ی ذاتی عملیات آزمایشگاه کنترل کیفیت و هر گونه سیستم بررسی و یا بازرسی کنترل کیفیت، داشتن قدرت و اختیار قرنطینه کردن هر فرآورده یا اجزاء متشکله در هر مرحله ایی از ساخت است.

برای جلوگیری از فاسد و تقلبی بودن دارو و یا مغایرت آن با اختصاصات اعلام شده در برچسب، یک فونکسیون ضروری عبارتست از محدود و منحصر کردن پذیرش و ادامه ی پروسه و یا ترخیص محصول فقط به آن دسته از موادی که دارای خواص مطلوب معین شده در مشخصات میباشند.

در مورد موادی که به هر دلیلی رد شده یا مظنون به عدم تطبیق با استانداردهای لازم است، رهنمودهای زیر در سلسله ی مراحل تولید قابل استفاده است:

1-کل بچ یا سری فوراً در محوطه ی قرنطینه و یا محدودیت رفت و آمد مجزا شود.

2-هر یک از ظروف سری قرنطینه شده برچسبی بخورد که وضعیتش را مشخص کند.

برچسب شماره ای را نشان دهد که مشخص کننده ی سوابق بچ و توضیحات لازم در مورد علل مردود شمردن آن سری است.

3-مردود شدن به قسمت های مربوط اطلاع داده شود:

الف) مواد خام: قسمت خرید و انبار

ب)کار در حین ساخت: مدیر تولید

پ)کالای ساخته شده: انبار کالای ساخته شده

4-کلیه ی اطلاعات مربوط در پرونده ی مرکزی اطلاعات که توسط واحد کنترل کیفیت نگهداری می شود، درج گردد.

دفتر گزارش مردودیت ها

کنترل حرکت مواد مردود منحصراً می بایست در اختیار واحد کنترل کیفیت باشد. پس این واحد می بایست پرونده هایی اطلاعاتی در مورد مقادیر مواد مردود شده و وضعیت آنها نگهداری کند. دفتر گزارش مردودیت ها باید به عنوان کانون اطلاعات مرکزی برای این نوع اطلاعات عمل کند. دفتر گزارش حاوی موارد زیر است:

1-شماره ی مردودیتی که به مواد اختصاص یافته است. این شماره بطور کلی از سیستم متواتر استفاده میکند، بدین نحو که یک شماره ی مردودیت به هر سری یا بچ جدید معیوب اختصاص داده میشود.

2-نام محصول یا ماده ی مردود شده.

3-تاریخ مردود شدن

4-منبع مواد مردود شده (فروشنده، قسمتی که مواد در آن تولید یا کشف شده است).

5-نام شخصی که مردودیت را ثبت میکند و مسئول انجام تحقیقات کشف علت است.

6-دلیل مردود شدن، با رفرانس به داده های آزمایشگاه کنترل.

7-روش رضایت بخش برای رفع محدودیت قرنطینه ای (برگشت به فروشنده، معدوم کردن، عمل آوری مجدد)

8-تاریخ رفع محدودیت قرنطینه با امضاء شخص مسئول.

چنانچه تحقیقات کاملی در مورد علل هر مردودیت به عمل نیاید، این روش از ارزش چندانی برخوردار نخواهد بود، ارائه اطلاعات بازخورد (فیدبک) به قسمتی که مسئول بوجود آوردن مردودیت میباشد، موجبات تشخیص اشتباه و تصحیح برای آن قسمت فراهم می آورد. هر گونه تغییری در روش های ذکر شده که به منظور تصحیح منبع اشتباه، در فرمول ماستر اعمال میشود، باید نخست مورد تایید واحد کنترل کیفیت قرار گیرد. در صورتی که لازمه ی اقدامات اصلاحی تغییر روش های مشخص شده در NDAباشد، در مورد اقلامی که تحت جواز ثبت NDAتولید میشود، کسب دوایر قانونگذاری ضرورت دارد.

بطور کلی، برای موادی که مجدداً پروسه شده، استفاده از همان مشخصات خاص مواد تولید دست اول صحیح نیست. اثرات پروسه ی مجدد را روی ویژگی های کیفی محصول نهایی باید در نظر داشت که از آن جمله است تغییرات احتمالی در پایداری (bioavailability) آن.

ویژگی های کیفی ذاتی مواد اولیه مورد استفاده که معمولاً در محصول تولید دست اول آزمایش نمیشود، مانند اندازه پارتیکل ها و دانسیته، که روی کنترل محصول اثر می گذارد و در اثر پروسه ی مجدد تغییر می یابد، باید مورد توجه قرار گیرد. هدف از پروسه ی مجدد فقط این نیست که مواد پروسه شده در محدوده ی مشخصات باشد، بلکه اینگونه مواد باید دارای ویژگی های مورد نظر برای فرآورده نیز باشد.
این فایل شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد که با فرمت ( word ) در اختیار شما قرار می گیرد.
(فایل قابل ویرایش است )
تعداد صفحات : 88

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است :گزارش کارآموزی داروسازی اسوهفهرست مطالبعنوان                                             & ...

کارآموزی داروسازی اسوه

گزارش کارآموزی داروسازی اسوه

کارورزی داروسازی اسوه

دانلود کارآموزی داروسازی اسوه

دانلود گزارش کارآموزی داروسازی

تحقیق در مورد بیماری دیابت بصورت پاورپوینت

تحقیق در مورد بیماری دیابت بصورت پاورپوینت
تحقیق در مورد دیابت بصورت پاورپوینت
تحقیق در مورد بیماری دیابت بصورت پاورپوینت عنوان ارائه:دیابت
پاورپوینت
تعریف بیماری

دیابت یکی ازانواع بیماریهای متابولیک است که مشخصه آن افزایش قندخون می باشد.
افرادی که قندخون ناشتای آنهابالاتراز126 میلی گرم در
دسی لیتراست، دیابتی محسوب می شوند .علت افزایش قند خون
این بیماری براثر نقایصی درترشح انسولین یا مقاومت بدن به انسولین ترشح شده ، یاهردوموردذکرشده ایجادمی شود. شیوع دیابت:
شیوع زیاددیابت درکل جهان، به علت افزایش وزن یا چاقی وتغییرسبک زندگی بصورت زندگی کم تحرک درکودکان وبزرگسالان می باشد.
میزان شیوع دیابت در دنیا 9% می باشد. علائم حاد افزایش قند خون:
پرنوشی
پرادراری
کاهش وزن
وبه میزان کمترپرخوری ، تاری دیدو خارش
درافرادمسن گاهی بابیحالی وخستگی بروز می نماید...33 صفحه<پاورپوینت>

عنوان ارائه:دیابت پاورپوینت تعریف بیماری دیابت یکی ازانواع بیماریهای متابولیک است که        مشخصه آن افزایش قندخون می باشد. افرادی که قندخون ناشتای آنهابالاتراز126 میلی گرم در دسی لیتراست، دیابتی محسوب می شوند . علت افزایش قند خون این بیماری براثر نقایصی درترشح انسولین یا مقاومت بدن به          انسولین ترشح شده ، یا ...

بیماری

بیماری قند

دیابت

تحقیق دیابت

دانلود تحقیق دیابت

پاورپوینت در مورد دیابت

فیزیولوژی گایتون ویرایش 11

فیزیولوژی گایتون ویرایش 11
تضمین خرید شماست
فیزیولوژی گایتون ویرایش 11

نام کتاب : فیزیولوژی گایتون ویرایش 11 نویسنده : Arthur C. Guiton و  John E. Hall این کتاب از سایت ELSEVIER SAUNDERS خریداری شده و جهت فروش برای علاقه مندان ایرانی که به ویزاکارت دسترسی ندارند فراهم آمده است. حجم : 26 مگابایت تعداد صفخات : 1152 صفحه فرمت کتاب : PDF   ...

دانلود کتاب

دانلود نسخه جدید کتاب

دانلود ورژن جدید کتاب

دانلود آخرین نسخه کتاب

دانلود پی دی اف کتاب

دانلود پی دی اف رایگان کتاب

دانلود PDF مجانی کتاب

دانلود لینک مستقیم کتاب

دانلود نسخه نهایی کتاب

دانلود کتاب الکترونیک کتاب

خرید کتاب کتاب

مرکز فروش کتب

گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاههای لیزر در پزشکی

گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاههای لیزر در پزشکی
دانلود گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاههای لیزر در پزشکی
گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاههای لیزر در پزشکی این گزارش کارآموزی با فرمت Word بوده و قابل ویرایش است و همچنین آماده پرینت می باشد.
موضوع : گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاه های لیزر در پزشکی
فهرست مطالب
عنوان
چکیده 1
فصل اول
مقدمه 4
نورچیست 5
پیدایش لیزر 7
ساخت لیزر 8
لیزر در پزشکی 12
ظهور لیزر تراپی 15
معرفی مراکزی که در دوره کارورزی به آنجا رفتم 20
فصل دوم: مبانی و اصول لیزر
مفاهیم اولیه 23
برخورد نور با ماده 26
ماهیت نور و لیزر 28
اساس تشکیل لیزر 31
ماده فعال 33
کاواک 33
منبع انرژی 33
نحوه تولید لیزر 35
خواص لیزر 37
تک فامی 38
همدوسی 38
واگرایی کم و هم راستایی 38
شدت بالا و درخشندگی 39
طبقه بندی لیزرها 39
لیزرهای حالت جامد 42
لیزرهای مایع 44
لیزرهای گازی 48
لیزرهای نیمه هادی 52
لیزرهای پلاسما 55
فصل سوم:انواع لیزرها و اصول دستگاههای لیزر تراپی
مقدمه 57
انواع لیزرها در دستگاههای لیزر تراپی 58
لیزر هلیوم- نئون 62
لیزر ایندیوم- کالیم- آلومینیوم – آرسناید 63
لیزر گاز کربنیک 64
لیزهایND – Yag 66
لیزر یاقوت 67
لیزر کریپتون 67
شرایط انتخاب و بکارگیری دستگاه لیزرتراپی 68
گذشته،حال و آینده دستگاههای لیزر تراپی 70
لیزر دیودی و نحوه ساخت آن 71
انتقال انرژی در مواد نیمه هادی 73
نحوه ساخت دیود لیزر 78
ساختمان داخلی دیود لیزر 82
میزان واگرایی و اندازه پرتو 82
وابستگی درجه حرارت به توان خروجی 84
رفتار زمانی دیود لیزر 86
نحوه موازی کردن پرتوی لیزر 89
انواع دیود لیزر 90
لیزر تراپی چیست 92
فیزیولوژی بافت و لیزر 95
برهم کنش نور با بافت 98
فصل چهارم
نکات عملی در ارتباط با دستگاهها 104
کالیبراسیون 110
عوامل مکانیکی در بهم خوردن کالیبراسیون 111
معرفی دستگاهها و اپراتوری آنها 112
معرفی دستگاه Mustang 114
اپراتوری Mustang 118
معرفی لیزر قلمی 120
معرفی AZOR-2k-02 121
اپراتوری AZOR-2k-02 122
معرفی دستگاه ILP و اپراتوری آن 124
فصل پنجم
نکات ایمنی 127
تقسیم بندی لیزر از لحاظ انرژی 129
روش های ایمنی 130
خطرات ناشی از پرتو 131
خطرات چشمی 133
خطرات دندان 134
خطرات غیر وابسته به پرتو 135
فصل ششم
نتیجه گیری 137
منابع و ماخذ 140




آشنایی با لیزر و بررسی دستگاههای لیزر در پزشکی


چکیده
کلمه لیزر از حروف اول عبارت
Light Amplification by Sitmulated Emission of Radiation
تشکیل شده است . امروزه علم استفاده از لیزرهای کم توان بسیار گسترده شده و به نام لیزر درمانی یا Low Level Laser Therapy (LLLT) شناخته می شود .
تاثیر لیزرهای کم توان ، گرمایی و تخریبی نبوده ، بلکه به صورت فتوشیمیایی است . فوتون وارد بافت شده ، در میتوکندری ها و غشای سلولی جذب شده ، انرژی نوراتی به انرژی شیمیایی ( به صورت ATP) تبدیل شده و ATP منجر به تحریک و پرولیفراسیون سلولی می شود . نفوذ پذیری غشای سلولی تغییر می کند و منجر به تغییرات فیزیولوژیک می شود . این تغییرات ماکروفاژها ، فیبروبلاست ها ، سلول های اندوتلیال ،ماست سل ها ،برادی کینین و سرعت هدایت عصبی را تحت تاثیر قرار می دهند . در واقع لیزرهای کم توان اثر تنظیمی بر روی فعل و انفعالات حیاتی ( Biomodulatory Effect) دارند ( به همین علت لیزر سرد نیز نامیده می شوند .) با مطالعات و تحقیقاتی که در سراسر دنیا بر روی لیزر تراپی انجام می شود کاربردهای درمانی این روش طیف وسیعی از ترمیم بافت و التیام زخم تا کاهش درد را در بر می گیرد . این امر بیانگر اهمیت طول موج ، دوز درمانی و فرکانس های انتخاب شده است .
طول موج های قرمز ( 700- 600 نانومتر ) و مادون قرمز (700 نانومتر به بالا) نورهای اصلی در لیزر تراپی هستند . عمق نفوذ اشعه لیزر به بافت برای تحریک فیزیولوژیک سلول ها و بافت ، به طور موج اشعه بستگی دارد . تنها 5 درصد شدت نور قرمز ، قابلیت نفوذ به بافت زیر جلدی داشته و بیشترآن در سطح جذب می شوند. بنابراین از نور قرمز بیشتر در سطح (مانند بیماری های پوستی و نظیر آن ) استفاده می شود . امنا در مورد لیزرهای مادون قرمز 20 درصد شدت اشعه به بافت زیر جلدی می رسد و در نتیجه در درمان مفاصل ، عضلات ، کاهش درد و... کاربرد دارد .

کاربردهای لیزر درمانی
اشعه لیزر پس از تابش و رسیدن به سطح داخل سلول دارای اثراتی است . از جمله تنظیم و متعادل ساختن :
- متابولیسم سلولی
- تولید کلاژن
- حرکت و دگرانولاسیون ماست سل ها
- حرکت و فعالیت ماکروفاژها
- ساخت فیبروبلاست ها ( از جمله باز جذب فیبرین )
- پروتئین سازی
- تولید ADP-ATP
- تغییر نفوذ پذیری و پتانسیل غشای سلولی و تحریک پمپ سدیم / پتاسیم و در نهایت برداشت بیشتر کلسیم
- وازودیلاتاسیون ( خون غنی از اکسیژن )
- آنژیوژنز ( بهبود تغذیه بافتی )
- پاسخ های سیستمیک
- افزایش سیر کولاسیون اکسیژن و بهبود مصرف گلوکز
- ساخت DNA ( از طریق تحریک فیتوهماگلوتینین )
- تحریک فاگوسیتوز
- تغییر سطوح مدیاتورها ( هیستامین و پروستاگلاندین ها ) یا اندروفین ها
- آزاد سازی اندروفین ها
- افزایش متابولیسم سراتونین ( در کاهش درد )
- سرکوب فعالیت نوسی سپتورها ( Nociceptor)
- با توجه به اثراتی که در بالا اشاره شد می توان به برخی از کاربردهای لیزر کم توان در درمان بیماری های مختلف
اشاره کرد:
- التیام زخم ( از جمله زخم های فشاری و یا عفونی )
- ترمیم آسیب های بافت نرم ( هماتوم ، ضرب دیدگی ها ، درد و... )
- بیما ری های پوستی ( سوختگی ، خراشیدگی ، اگزما ، آکنه ، هرپس و ... )
- کاهش درد ( حاد و مزمن ) و اثرات ضد التهابی
- بیماری های روماتولوژیک یا فیزیوتراپی ( تاندونیت ، بورسیت ، کپسولیت ، آرتریت و..)
- تحریک نقاط طب سوزنی با استفاده از اشعه لیزر به جای سوزن
- افزایش قدرت کشش بافت آسیب دیده پس از ترمیم (TensileStrength)
- متعادل ساختن کلاژن و کاهش اندازه اسکار به دنبال بریدگی ، سوختگی و یا جراحی .
- تحریک و تقویت سیستم ایمنی بدن
- کمک به مقابله با عفونت
- بهبود فونکسیون عصب ( ترمیم تدریجی اعصاب آسیب دیده یا حتی قطع شده )


این فایل کاملا اصلاح شده و شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد و با فرمت ( word ) در اختیار شما قرار می گیرد.
(فایل قابل ویرایش است )
تعداد صفحات : 153

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است :این گزارش کارآموزی با فرمت Word بوده و قابل ویرایش است و همچنین آماده پرینت می باشد.موضوع : گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاه های لیزر در پزشکیفهرست مطالبعنوان                        & ...

گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاه های لیزر در پزشکی

گزارش کارآموزی آشنایی با لیزر

گزارش کارورزی آشنایی با لیزر و بررسی دستگاه ه

مقاله در مورد روش‌های مختلف پرتو درمانی

مقاله در مورد روش‌های مختلف پرتو درمانی
در این مقاله مباحث نظیر تاریخچه پرتودرمانی, انواع پرتودرمانی شامل رادیوتراپی خارجی یا تله تراپی, رادیوتراپی داخلی یا براکی‌تراپی, پرتودرما
مقاله در مورد روش‌های مختلف پرتو درمانی در این مقاله مباحث زیادی در مورد پرتودرمانی و روش­ های مختلف آن به شرح زیر، بررسی شده­ اند:
تعریف و تاریخچه پرتودرمانی؛
انواع پرتودرمانی شامل رادیوتراپی خارجی یا تله تراپی، رادیوتراپی داخلی یا
براکی ­تراپی، پرتودرمانی داخل بافتی، پرتودرمانی داخل حفره ای یا داخل مجرایی و رادیوتراپی سیستمیک؛
پرتو درمانی با بورن یا BNCT؛
پرتودرمانی با استفاده از تابش کننده الکترون اوژه، ذرات آلفا و ذرات بتا؛
رادیوایمنوتراپی یا RIT؛
رادیوتراپی تطبیقی سه بعدی؛
IMRT؛
رادیوتراپی حین جراحی؛
شیوه­ های جدید رادیوتراپی؛
منابع انرژی در رادیوتراپی خارجی و داخلی؛
درمان با پرتوی پروتون؛
درمان با پرتوی کربن؛
پرتودرمانی سه بعدی انطباقی؛
دسته بندی ابزارهای پرتودرمانی؛
روش های پرتودهی رادیودارو و چگونگی استفاده از آنها؛
دستگاه­ های رادیوتراپی شامل: دستگاه­ های شتابدهنده خطی، سیکلوترون­ ها، گاما نایف یا چاقوی گاما، سایبر نایف، میکروترون، چاقوی مجازی و سینکروترون و ...؛
عوارض جانبی پرتودرمانی؛
و ... .
این مقاله شامل 50 صفحه می باشد و به دو فرمت Word و PDF در یک فایل زیپ موجود می باشد.

در این مقاله مباحث زیادی در مورد پرتودرمانی و روش­‌های مختلف آن به شرح زیر، بررسی شده­‌اند: تعریف و تاریخچه پرتودرمانی؛ انواع پرتودرمانی شامل رادیوتراپی خارجی یا تله تراپی، رادیوتراپی داخلی یا براکی‌­تراپی، پرتودرمانی داخل بافتی، پرتودرمانی داخل حفره‌ای یا داخل مجرایی و رادیوتراپی سیستمیک؛ پرتو درمانی با بورن یا BNCT؛ پرتودرمانی با استفاده از تابش کننده الک ...

پرتودرمانی

رادیوتراپی

روشهای مختلف پرتودرمانی

تاریخچه پرتودرمانی

رادیوتراپی خارجی

تله تراپی

رادیوتراپی داخلی

براکی‌تراپی

پرتودرمان

دانلود تحقیق کامل ماده و انرژی

دانلود تحقیق کامل ماده و انرژی
دانلود تحقیق کامل ماده و انرژی,ماده و انرژی,مقاله ماده و انرژی,انرژی,ماده
دانلود تحقیق کامل ماده و انرژی






ماده چیست؟
هر چیزی که فضا اشغال کند ماده است. همه چیزهای واقع در زمین و جهان ماده هستند. قطره های آب و ذرات غبار و نیز گیاهان، جانوران، و حتی سیارات ماده هستند. همه مواد جرم دارند، که معیاری از ذرات (اتمها و مولکولهای) تشکیل دهنده آنهاست. ذرات می توانند به طریق مختلف، در کنار هم قرار گیرند، که ساختارهای مختلفی را به ماده می دهد. به همین دلیل است که انواع بسیار مختلف از مواد وجود دارد. همه انواع مواد را می توان به جامد، مایع، و گاز طبقه بندی کرد. ذرات یک جامد ارتعاش خفیفی دارند. ذرات مایع آزادانه تر حرکت می کنند و ذرات گاز به سرعت منتشر می شوند و فضاهای بزرگی را پر می کنند.
گاز
مقدمه
ارسطو که نظریه ای فیلسوفان یونانی پیش از خود را خلاصه کرده بود، عقیده داشت که همه مواد موجود در زمین از چهار عنصر (خاک، آب، آزمایش های مربوط به هوا و آتش) حاصل شده است. سه عنصر از چهار عنصر ارسطو به سه حالت ماده، یعنی جامد، مایع و گاز و عنصر چهارم به انرژی مربوط می شود.
دانشمندان، قرنها گازها را نوعی آزمایش های مربوط به هوا یا مخلوطی از آزمایش های مربوط به هوا با ناخالصی های گوناگون می دانستند. یوهان وان هلمونت، نخستین کسی که تفاوت اساسی بین گازها را دریافت، در اوایل قرن هفدهم نام گاز را که از کلمه یونانی Chaos گرفته شده، به آنها اطلاق کرد. ولی تا زمان آنتوان لاوازیه (اواخر قرن هیجدهم) اهمیت کامل این تمایز تشخیص داده نشد. لاوازیه در 1778 بر اساس این واقعیت که آزمایش های مربوط به هوا مرکب از گاز اکسیژن و گاز نیتروژن است، تفسیری درست از واکنشهای احتراق به عمل آورد.
حالت گازی
از مطالعه خواص گازها این نتیجه حاصل می شود که مولکولهای گاز کاملا از یکدیگر جدا بوده، دارای حرکت سریع می باشند. آشناترین گاز یعنی هوا، در واقع مخلوطی از چند گاز است. آزمایش نشان می دهد که از دو (یا چند) گاز می توان به هر نسبت مخلوطی کاملا همگن به دست آورد. ولی چنین تعمیمی در مورد مایعات صدق نمی کند. چون هر گاز را به صورت مولکولهای جدا از هم با فواصل نسبتا زیاد می دانیم، قرار گرفتن مولکولهای یک گاز در میان مولکولهای گاز دیگر امری معقول و بدیهی به نظر می رسد. این مدل مولکولی برای توضیح تراکم پذیری گازها نیز به کار می آید، عمل تراکم، نزدیکتر کردن مولکولهای گاز به یکدیگر است.
تعداد صفحات: 18
با فرمت ورد و با قابلیت ویرایش

              ماده چیست؟ هر چیزی که فضا اشغال کند ماده است. همه چیزهای واقع در زمین و جهان ماده هستند. قطره‌های آب و ذرات غبار و نیز گیاهان، جانوران، و حتی سیارات ماده هستند. همه مواد جرم دارند، که معیاری از ذرات (اتمها و مولکولهای) تشکیل دهنده آنهاست. ذرات می‌توانند به طریق مختلف، در کنار هم قرار گیرند، که ساختارهای مختلفی را به ماده می‌دهد. به ه ...

دانلود تحقیق کامل ماده و انرژی

ماده و انرژی

مقاله ماده و انرژی

انرژی

ماده